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　　1月2日◈✿，阿斯利康宣布尊龙人生就是博◈✿，中国国家药品监督管理局(NMPA)于2024年12月25日正式批准泰瑞沙(通用名◈✿：甲磺酸奥希替尼片◈✿，以下简称奥希替尼)用于接受含铂放化疗期间或之后未出现疾病进展苍穹之上txt尊龙凯时 - 人生就是搏!◈✿！◈✿，及具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期◈✿、不可切除(Ⅲ期)非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗尊龙人生就是博尊龙凯时app平台官网◈✿！◈✿，成为国内首个且唯一被批准用于EGFR突变Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗方案尊龙人生就是博尊龙凯时人生就是博·(中国)官网癌症新药◈✿。◈✿。◈✿。

　　上海交通大学附属胸科医院◈✿、上海市肺部肿瘤临床医学中心主任尊龙凯时◈✿，◈✿、LAURA临床试验的中国首席研究者陆舜教授表示◈✿：Ⅲ期NSCLC是高度异质性疾病尊龙人生就是博尊龙人生就是傅◈✿，一直是临床治疗的难点◈✿。非常高兴看到奥希替尼治疗EGFR突变Ⅲ期不可切除肺癌的适应症在中国获批苍穹之上txt◈✿，填补了几十年来的临床空白尊龙人生就是博◈✿。

　　中国是全球癌症最高发的国家之一尊龙人生就是博◈✿，其中肺癌是头号杀手◈✿，大约有30%-40%的肺癌患者初诊时为Ⅲ期苍穹之上txt◈✿。目前我国Ⅲ期肺癌患者的5年生存率只有11%-37%◈✿。Ⅲ期肺癌分为可切除苍穹之上txt◈✿、潜在切除和不可切除三大类◈✿，其中不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌患者占大多数◈✿，病程进展最为严峻◈✿。对于这类患者◈✿，尽管大量研究确立了放化疗后使用免疫治疗可极大地改善生存状况◈✿，但是◈✿，驱动基因阳性患者尤其是EGFR突变患者苍穹之上txt尊龙人生就是博◈✿，接受免疫巩固治疗的疗效欠佳◈✿。

　　据悉◈✿，此次在中国国家药监局药品审评中心（CDE）优先审评的基础上获批是基于2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会全体会议上公布的LAURA Ⅲ期临床试验结果◈✿，该结果已同步发表在《新英格兰医学杂志》上◈✿。经盲态独立中央审查(BICR)评估◈✿，与同步或序贯放化疗后接受安慰剂相比◈✿，奥希替尼将疾病进展或死亡风险降低了84%◈✿。接受奥希替尼治疗的患者中位无进展生存期(PFS)为39.1个月◈✿，而接受安慰剂治疗的患者中位PFS仅为5.6个月◈✿。

　　奥希替尼是阿斯利康旗下的重磅肺癌治疗药物◈✿。目前尊龙人生就是博◈✿，◈✿，奥希替尼已在美国苍穹之上txt◈✿、欧盟◈✿、中国和日本等100多个国家和地区获批作为单一疗法使用尊龙人生就是博◈✿。在国内尊龙凯时官网app◈✿，◈✿，此前◈✿，奥希替尼已获NMPA批准4项适应症◈✿。